4. ГИДРОЛИЗ

Реакции гидролиза (наряду с реакциями присоединения) наиболее то применяются в косвенных методах титрования (в этом отно¬шении они уступают лишь реакциям окисления). В книге указы¬вается свыше 600 работ, в которых описаны методы, основанные на сеакциях гидролиза. Только в ограниченном числе случаев (когда меют дело с весьма реакционноспособнымн веществами, подобными ангидридам кислот) гидролиз проводят в водной среде или в соот-ветствующем нейтральном растворе (известно около 20 примеров таких реакций). В большинстве случаев гидролиз протекает в ще¬лочных (около 500 ссылок, см. «Щелочи») или кислых средах в при¬сутствии хлористоводородной, азотной, фосфорной и серной кислот (около 200 примеров) или сульфоновых кислот (около 15 примеров), оказьпзающих каталитическое действие.
В косвенных титриметрических методах подвергают гидролизу, в основном, следующие связи:
С—О — в сложных и некоторых простых вфирах, ангидридах, ацеталях и кета лях*
полисахаридах; С—N — в амидах; С—Hal — во многих галоген идах; C=.N — в продуктах конденсации карбонильных соединений с реагентами, содер¬жащими —N Н*-группы, подобных проиаводным гидразина и гидроксид¬ами па; C=N — в нитрилах. Менее часто г ид рол из уют следующие связи: С—S — в некоторых сульфоновых кислотах; С—Me (металл) — во многих элементоорганнческих соединениях, в состав которых входят мышьяк, висмут, германий, свинец, ртуть, а также крем¬ний;

Страницы: 1 2