Lab8.ru

4. Реакции присоединения аминов к нзоцианатам и изотиоциа-натам, а- и р-ненасыщенным карбонильным соединениям, к нитри¬лам, к сероуглероду и к сероокиси углерода:
RNCO-f-R2NH RNHCONR2 CH2=CHCN f-J^NH -> CH3—CHCN
CS2 f RZNH HS—C=S NR2
Содержание изоцианатов и изотиоцнанатов определяют обратным титрованием избытка амина.
Во втором приведенном выше примере третичный амин, обра¬зующийся в процессе реакции присоединения к вторичному амину, титруют кислотой. Тиокарбаминовые кислоты, образующиеся в ре¬зультате реакции с сероуглеродом или сероокисью углерода, тит¬руют щелочью, ионами серебра или ртути(П).
5. Реакции конденсации с карбон ил- или нитрозосоединениями;
R2CO bR'NH2 -> R2C=NR'-}-H20 RNO-f R'NH2 RN=NR'-f-H20
В лучшем случае встречаются различные варианты конечной стадии,например, обратное титрование избытка амина или тит¬рование образующейся воды реактивом Фишера.
6. Единственным примером других типов реакций аминов яв¬ляется сочетание с диазониевыми солями. Здесь можно упомянуть, что амины также используются как основания в некоторых случаях анализа, например при определении карбонильных соединений по¬средством гидроксиламина. Существенное значение имеет то, что реакции, протекающие между кетонами или альдегидами и гидро-ксиламином, сопровождаются уменьшением концентрации основания.