Lab8.ru

2. Образование амидов при определении первичных и вторичных амино-групп:
R'NHi -j- (RCO)aO -+ RCONHR' + RCOOH
Эта реакция успешно применяется для ацетилирования амино¬групп в присутствии третичных аминов, которые не реагируют с уксусным ангидридом. В одном случае122 амины ацетилнруют таким способом для того, чтобы устранить их влияние при определе¬нии олефинов.
3. В табл. 16 даны два примера ацетилирования SH-rpynn58-132 и один — дегидратации спирта в соответствующий олефин1512.
Условия реакции. Обычно реакции проводят в растворе пиридина или другого третичного основания, а также Б ер еде других неацети-лирующихся растворителей; ксилоле, этил ацетате или ацетонитриле, или даже без растворителя. Очень часто добавляют ацетат натрия, особенно в тех случаях, когда не используют пиридин. Полная этерификация полиспиртов достигается при повышенной темпера¬туре и длительном нагревании, но при слишком высокой температуре неиоторые природные вещества вступают в побочные реакции, которые протекают в присутствии катализаторов, подобных nSS,'хлористоводородной и хлорной кислотам.

Страницы: 1 2